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根据“早介入早发现”“防止因病致残致障”原则,厦门市残联邀请福建省医科大学附属第一医院神经内科罕见病医学团队,为105名不明原因致残的残疾人进行罕见病基因筛查;同时,收集77种已研发的罕见病治疗药物,现场给予诊疗意见。这是全国首次针对罕见病领域的前沿性探索,也是为更多罕见病患者争取诊疗时间的有效探索。

📷(撰稿:童中亮)

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    • 单于月辰🎴LV9六年级
      2楼
      “风险地点”一键举报,为的是安全更有保障🐳
      2024/05/21   来自宿豫
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    • 👘扶飞荷LV2大学四年级
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      2023香港最佳新闻奖颁奖🐓
      2024/05/21   来自防城港
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    • 娄娇亨🚱LV7幼儿园
      4楼
      【境内疫情观察】全国新增29例本土病例(10月25日)🌻
      2024/05/21   来自白山
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    • 裘贤荣LV8大学三年级
      5楼
      蔚来的故事,让李斌讲完了?❚
      2024/05/21   来自仙桃
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    • 胡睿若🏈🎶LV2大学三年级
      6楼
      国际法院就南非请求制止以色列在加沙军事行动举行听证会⛩
      2024/05/21   来自泰州
      7回复
    • 曲嘉风LV1大学四年级
      7楼
      【央广网评·文旅新观察①】年轻人爱逛博物馆 迷的是文博“大餐”的趣味与魅力🈸
      2024/05/21   来自如皋
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