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在临床使用环节,为解决儿科临床超说明书使用的问题,国家药监局于2023年5月发布《已上市药品说明书增加儿童用药信息工作程序(试行)》,并于2024年4月18日发布《药审中心关于已上市药品说明书增加儿童用药信息工作细则(试行)》,对品种遴选范围、说明书修订与审核流程,以及品种申报程序等作了进一步的明确,提高临床安全用药水平。
⛗(撰稿:郎朗鸿)美媒:美政府反对欧洲三国承认巴勒斯坦国
2024/06/01嵇泽伊⚟
“北种南繁”成趋势 “农业芯片”加速强化——黑龙江种业振兴一线观察
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2024/06/01鲁元澜🥡
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